二十六载春秋易变，作为国内涉足体外诊断领域的先行者，杨致亭见证了体外诊断产业的兴旺发达与日新月异。二十六载矢志不移，杨致亭带领康华人致力打造“检验师信赖的第一诊断品牌”。在体外诊断的浪潮中，他躬行实践“敬业报国、追求卓越、诚信为本，创新为魂”的企业精神，实现经济翻倍增长，成功带领企业摘得国家专精特新“小巨人”、山东省瞪羚企业、山东省制造业单项冠军产品企业、山东省科技领军企业、山东省高端品牌培育企业等桂冠。
山东康华生物医疗科技股份有限公司成立于1996年，是一家致力于体外诊断试剂、检验分析仪器等产品研发、生产及销售的高新技术企业，主营业务涵盖临床检验设备、体外诊断试剂、医疗电子等多个细分领域，现已发展成为山东省医养健康领域产业集群领军企业，正全力构建世界级的“病原体检测为主的体外诊断综合研发生产服务商”。
坚持创新引领，激活发展动力
创新是一个民族的灵魂，是一个国家兴旺发达的不竭动力，更是一个企业赖以生存和长期发展的奠基石。杨致亭说：“只有全面提高企业的科技创新能力，提高产品的技术含量和附加值，促进产业的持续升级和产品的更新换代，才能保证企业长足发展。”
康华生物先后与中科院、浙江大学、山东大学、齐鲁工业大学等高校院所建立了长期的合作关系，全面提升了自主创新能力。通过科技成果转化、实施重大产学研项目等，攻克了生物技术领域核心关键技术。目前公司已拥有省、市级创新研发平台7个，承担国家、省重大研发课题8项，获省市级科技进步奖12项，已取得境内授权专利100余项。
创新研发新冠检测试剂，助力疫情防控
两年前，一场突如其来的新冠疫情，让全球陷入前所未有的危机。面对肆虐蔓延的疫情，杨致亭第一时间组织研发团队成立了“新冠快速检测试剂研发应急小组”，以提高新冠的检测速度与准确性为研发方向，启动项目研发。
研发之路并非一番坦途，经过40多个日夜，研发团队以最快的速度成功完成了新型冠状病毒IgM/IgG抗体快速检测试剂盒的研发。历经艰难终于以最短的时间内通过了欧盟CE认证，成为国内首家拥有CE认证的新冠病毒抗体检测试剂盒的企业。后续又相继获得了巴西、秘鲁、澳大利亚、菲律宾、印度尼西亚、以色列等几十个国家和地区的认证准入。
举国抗击疫情的战斗还未结束，海外疫情又接踵暴发。新冠疫情此起彼伏，特别是无症状感染者的出现，给我国疫情防控带来了巨大的挑战与压力。虽然核酸检测灵敏度高，特异性高，但是对检测人员和环境要求高，且核酸检测耗时较长，至少需要2-3个小时才能完成。目前国内人群接种新冠疫苗的覆盖率较高，所以抗体检测基本不再作为检测手段。面对这种情况，杨致亭带领研发团队迅速调整研发思路，集中力量研发、优化新冠抗原快速检测试剂。经过反复多次工艺调整、9次产品升级，最终研发了特异性强和灵敏度高的新冠抗原检测产品。3月18日，新冠抗原检测试剂盒获国家药监局批准上市，系山东省首款，为助力全国新冠病毒快速筛查，抗击新冠疫情贡献了康华力量。
质量优先，塑造品牌，先进诊断产品“中国造”
谈及公司未来的目标和发展方向，杨致亭说：“国内的医疗器械还处于一个起步阶段，二级、三级医院使用的医疗产品80%依赖于进口。我们更大的一个内源性的动力是自主研发，打破国外垄断，给医疗机构提供从试剂到设备系统化的、智能化的、更适合中国人的体外诊断产品。我们需要立足国内市场，练好自身内功，不断拓展产业深度和宽度，实现更多先进医疗产品的中国造。”
产品质量是企业发展的根基，公司一直把产品质量视为企业的生命线。下一步，公司将继续以工匠精神锻造每一款产品，以创新为驱动，以质量为核心，塑造属于我们中国人的民族品牌。
回顾过去，放眼未来。在杨致亭的领导下，康华生物将继续秉持初心，继续加强科技创新，做好研发项目发展规划，建立创新型研发专家团队，打造“人才驱动+科技引领+市场导向”发展模式，着力推动公司科研成果转化，助推体外诊断行业实现高质量可持续发展。（来源：山东潍坊经济开发区）
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