日前，多地开始在常态化防疫过程中“官宣”采用新冠抗原检测或是鼓励居民自行购买新冠抗原检测试剂，从普通人群到资本市场，新冠抗原检测试剂再次受到关注。
12月1日，河北省药监局发布了新冠病毒抗原检测试剂选购消费提示。
12月1日，广州市疫情防控新闻发布会指出分类实施核酸检测，对不同的人群采取不同的核酸检测策略，同一时间，鼓励家庭自备抗原试剂盒。
12月1日，北京开展疫情防控有关情况网络发布会提及对于急危重症患者，医疗机构不得因无核酸结果拒诊或延误救治，可在进行紧急救治同时进行新冠抗原及核酸采样检测。
目前，尤其对于部分取消强制、大规模核酸检测的地区而言，居民加自我抗原检测可以作为识别新冠感染的第一道防线而存在，防止医疗资源的浪费。
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新冠病毒抗原检测试剂属于第三类医疗器械产品，需取得国家药品监督管理局的医疗器械注册证。2022年12月2日，国家药品监督管理局再次批准一款产品上市，目前总计已达36款，全面助力疫情防控。
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