9月6日，专注于分子诊断试剂与仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业致善生物将迎来上会，冲刺创业板IPO。
这家成立于2010年的分子诊断企业，深耕分子诊断领域，致力于研究行业领先的核酸检测技术和提供创新的整体解决方案，以期助力疾病的早期发现、精准治疗和预后监测，改善临床疗效，赋能健康生活。
多元化产品夯实成长基础
致善生物作为分子诊断领域的领先企业，一直深耕于分子诊断领域的研发、生产和销售，搭建了以自有技术为主体的覆盖分子诊断原材料、试剂以及仪器的技术平台，在其基础之上，研发、生产和销售各类型分子诊断试剂以及分子诊断仪器，在多靶标检测上具备一定的优势，产品覆盖了传染性疾病、遗传性疾病、血液肿瘤等诸多病症。
2020年初，新冠疫情在我国全面爆发，核酸检测需求猛增。致善生物凭借系统化的技术平台及高效的研发体系，迅速推出了包括病毒核酸样本采集管、病毒核酸提取试剂盒以及新冠病毒分子诊断试剂盒在内的一系列新冠相关产品，结合公司的全自动核酸提取仪以及实时荧光定量PCR仪，覆盖了新冠检测的全过程。
除新冠检测外，致善生物目前形成了以5项结核耐药系列分子诊断检测试剂盒为核心的传染病系列，以白血病融合基因检测试剂盒为核心的血液肿瘤，以人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒为核心的感染性疾病，以地贫、遗传性耳聋、G6PD（蚕豆病）为核心的遗传性疾病等覆盖多个大类、病症的分子诊断试剂系列产品，且部分产品实现国产替代，结核耐药系列多个产品仍为国内唯一获证的同类产品，丰富的产品线满足了国内市场的需求，受到终端市场的欢迎。
2019年-2021年，公司凭借完善的研发能力、产品竞争优势以及综合的销售管理能力分别实现主营业务收入9785.22万元、3.27亿元和4.74亿元，主营业务收入复合增长率达到120.08％，其中非新冠分子诊断试剂业务实现主营业务收入6134.52万元、6013.63万元和8722.25万元。随着我国国内疫情的有效控制，非新冠分子诊断试剂业务2021年度迅速恢复高速增长，较2020年增长率达到45.04％，较2019年复合增长率达到19.24％。
公司在报告期内实现收入的主要产品均在业内具备一定竞争优势和创新性，公司丰富的产品线和各产品的竞争优势为公司收入增长可持续性提供保障。
技术创新驱动企业发展
当前，分子诊断行业正在快速发展中，特别是新冠核酸检测的普及和感染性疾病控制要求的提升，对分子诊断技术和产品提出了更高要求，催生了技术和产品的更新迭代，若没有较强的自主研发能力和技术积累，难以在行业内立足。
致善生物自创立伊始，高度重视研发创新与技术升级。2019年-2021年，公司研发费用分别为2003.23万元、3222.93万元和4884.89万元，较上一年度同期分别增长38.17％、60.89％以及51.57％。
经过多年积累，通过自主研发致善生物形成了以“体外诊断原材料制备”“超微磁颗粒核酸提取”“均相PCR多靶标核酸检测”和“自动化仪器系统”四大技术平台为一体的技术体系。致善生物充分发挥现有四大技术平台的优势，扩大公司在“结核分子诊断试剂”检测系列产品的产能，从而满足市场对分子诊断产品精准化、快速化的发展需求，进一步增强公司分子诊断产品的技术优势和产品质量优势，对实现国产替代，提升公司行业影响力有重大意义。
公司在结核病特别是结核耐药系列分子诊断检测细分领域以及核酸提取领域具备较强的技术优势和竞争力水平，未来随着公司继续围绕均相多靶标检测核心技术，在结核病、遗传病、白血病和药物基因组产品线上的研发进行投入，并逐步拓展感染性疾病病原体检测产品线，未来发展潜力较大。
