来源：挖贝网
7月5日，阳普医疗（300030.SZ）发布《关于公司与控股股东共同发起设立投资基金暨关联交易》公告，拟参设基金。
公告显示：阳普医疗拟与控股股东珠海格力金融投资管理有限公司（以下简称“格力金投”）及其控制的格力基金共同投资设立珠海格金阳普大健康产业基金合伙企业（有限合伙）。基金总认缴出资额1亿元，公司作为有限合伙人拟出资2500万元，占认缴出资额的25%。
此次交易将推动阳普医疗长远发展，提升公司综合竞争力和整体价值，及时把握市场化的投资机会。
联手国资，提升阳普医疗市场竞争力
阳普医疗成立于1996年，是一家从事标本分析前变异控制研究近26年的高新技术企业。公司以真空采血系统业务为起点，在精准医疗、智慧医疗和以肿瘤早筛及伴随诊断为核心的第三方特检进行重要战略布局。
阳普医疗聚焦IVD及数字化医疗领域，坚持“精准医疗+智慧医疗”双轮驱动。目前，公司产品和服务覆盖临床实验室从标本采集、诊断监控、即时检验、数据管理全链条，市场遍布全球一百多个国家与地区，为近万家知名医疗机构提供产品和技术服务。
公司自2008年起，连续十余年被认定为广东省高新技术企业。2017年被评为广东省进出口名牌企业，2018年被认定为国家知识产权优势企业，2020年公司的两项发明专利荣获第二十一届中国专利优秀奖，2021年获广东省科技进步奖二等奖。此外，公司在北京、上海、广东等地区拥有大批领导型医院用户，如南方医科大学南方医院、中国人民解放军总医院、广东省人民医院、上海同济大学附属医院等。
此次交易的普通合伙人为格力金投。资料显示，格力金投成立于2017年，为珠海市国企、国有资本投资运营平台格力集团全资控股的重要子企业和进行产业投资、资本运营的主体平台，与格力集团全资子企业珠海兴格资本投资有限公司共同组成总注册资本达100亿元的产业投资板块，是格力集团着力打造国有资本投资运营平台的重要载体之一。
目前，格力金投已形成以格力金投、兴格资本为主体，旗下全资子企业格力股权、格力创投、格力担保及参与组建和运营的合资企业珠海基金管理公司、润格管理公司为主要业务平台的多元化、多层次产业投融资服务体系。
格力金投立足粤港澳大湾区，紧密围绕珠海发展战略，依托集团国资背景和资源优势，并与深创投、华润资本、小米集团、中国电科、广发信德、粤科金融等众多头部机构展开紧密合作，致力于打造成为专业高效、区域、具有较大影响力的国有资本产业投资平台。
此次阳普医疗与格力金投、格力基金合作设立基金，将有助于推动阳普医疗长远发展，提升公司综合竞争力和整体价值，及时把握市场化的投资机会。
中国IVD市场增速全球第一，阳普医疗聚焦IVD产业或成行业龙头
预防是最经济最有效的健康策略。随着经济的发展，国民对于医疗服务的需求不断增加，疾病的预防成为近年来百姓关注的重点。
当前，全球每年心血管疾病致死率排名第一，发病率和人均医疗费用都在持续增高。研究显示，我国每年有300万人死于心脑血管疾病，占总死亡的45%。
近年来，心血管疾病受到我国政府高度重视，国家陆续出台多项鼓励心血管疾病行业发展与创新的产业政策，支持国产医疗设备研发，IVD行业发展迅速。根据Kalorama Information《全球IVD市场（第10版）》报告预计，中国IVD市场在2016-2021年的复合增速约为15%，在所有国家中排名第一。
在医疗器械及IVD行业的快速发展背景下，阳普医疗发展迅速。目前，阳普医疗是国内真空采血管唯一通过美国FDA注册的企业，拥有行业内唯一一家省级企业重点实验室——“广东省医用材料血液相容性研究企业重点实验室”。
美国作为医疗器械和IVD全球最大市场和该领域全球创新最活跃的地区，进入该地区对于公司实现长期战略至关重要。目前，美国子公司GIMDX作为阳普医疗的国际资源对接平台，其团队研发实力强，研发人员均为外籍专业人士，为公司寻求海外新产品、新平台提供了引入机会。
同时，阳普医疗分别于2021年11月获IVDR证、2022年2月获MDR证，获得由TüV南德意志集团签发的无菌样本容器类Class As类IVDR CE证书和采血针产品、微生物拭子及采样器产品MDR CE证书，公司成为全球首批建立同时符合欧盟IVDR和MDR质量管理体系要求的企业。
目前，国家产业政策引领的核心是心血管疾病早发现、早治疗和完善的健康管理制度。在心血管领域，阳普医疗已完成适用于心血管疾病预防和诊断的两个主打产品布局，分别是：新型心血管标志物和血栓弹力图。
阳普医疗新型心血管标志物检测试剂基于化学发光检测平台开发，指标由阳普医疗美国研发中心联合多家高水平大学围绕冠心病、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛等心血管疾病早期诊断共同遴选，同时按照行业研发进度及法规注册周期，结合国内的市场进度进行产品上市安排。
而与新型心血标志物相比，血栓弹力图仪更能完美解决各方痛点，是更成熟的产品。阳普医疗所推出的血栓弹力图仪是公司与国际一流大学杜克大学合作的原创性产品，拥有独家技术发明专利，具有较高技术门槛，具备突出的产品优势。2021年，公司的血栓弹力图二代机T-400s取得注册证。
目前，真空采血管的使用在国内各级医院的分布中是极为不均的，三级医院数量只占全国医院总数的6.37%，但其对真空采血管的需求却占据了整体的50%。这也就意味着，大量的基层医院并没有大规模地使用这种产品。未来真空采血将在基层医院实现数量级销售，市场仍具有较大空间。
此外，阳普医疗通过研发认为，心血管自我诊断从血向尿发展，使得家庭诊断成为可能，也将引领世界新潮流。目前阳普医疗已成功研发通过尿液化学发光检测平台检测尿11-脱氢血栓烷B2水平，用于阿司匹林的用药指导与监测。该项目正在注册证申报与生产转化过程中，未来也有望成为公司在该领域的重要业绩增长点。
深入医疗信息化系统，向第三方特检延伸
以病人为中心，阳普医疗构建以大数据应用为特色的互联网医疗服务平台。
智慧医院作为阳普医疗智慧医疗的传统业务，从传统的HIS、EMR、集成平台等单一业务系统升级到全新智慧一体化临床诊疗平台，将成为华南地区最大的医疗信息化提供商，在华南区域占据一定的市场份额。
在集团医院基础信息平台方面，阳普医疗打造出包含集团化医院信息系统、医联体/县域医共体、专科医联体三大产品线，实现医疗机构的集团化统一管理、统一医疗质量标准、优化医疗资源布局、提升调配资源效率。基于AI的医疗大数据，打造阳普医疗大数据平台。
截至2021年底，阳普医疗已构建300余名专业研发技术团队，公司及子公司拥有国内有效专利130项，拥有软件著作权115项。技术团队形成了智慧实验室、心血管疾病诊断、分子诊断、肿瘤术后伴随诊断、医疗信息化系统等领域的产品线。
同时，阳普医疗在医疗服务领域也逐步延伸。2018年起，阳普医疗依托旗下公司广州阳普医学检验有限公司开展肿瘤筛查与诊断业务，以肿瘤的早筛与伴随诊断为核心，建立特检平台。
其中全自动高通量PCR平台是全球唯一集全自动与高通量一体的PCR检测平台（菲诺）。目前阳普医疗正在开发中的产品有肺癌检测体系、白血病检测体系、呼吸道疾病检测体系（含新冠病毒）。
在分子诊断行业，特别是稀有细胞分离与多维检测平台，阳普医疗重点关注其未来的发展潜力，对于CTC体外培养、单细胞测序等下游分析进行体系构建，探索单细胞CTC高保真核酸扩增及文库构建等创新技术，以促进CTC单细胞分析的发展和应用，推动CTC从计数时代向分子诊断时代飞跃。
推动销售革命，打造分子诊断第二增长曲线
经过多年的实践总结，阳普医疗打造了“以学术带动销售”的营销模式。公司通过组建学术专家小组团队，传递国外最新学术文献、前沿技术、解读国内相关诊疗指南，形成了公司专业学术刊物《医学拾萃》。
此外，阳普医疗还成立了涵盖材料学、检验医学、病理学、化学、生物学等内外部专家组成的学术委员会，以保持公司在行业内的技术领先地位及对公司学术方向进行专业指导。
2021年，公司共开展三种学术期刊类型：《医学拾萃》、《智慧医疗文献汇编》、《静脉治疗》。其中《医学拾萃》每期内容涵盖标本处理系统篇、免疫学诊断篇、血栓弹力图篇，累计发出9,000余本，覆盖全国各地省、市、县级医院科室；《智慧医疗文献汇编》以阳普医疗智慧研究院为主要输出方，内容为全球行业内权威文献，为各地医院信息系统优化提供了权威文献参考；《静脉治疗》书刊依托阳普医疗成熟的标本采集及处理技术，以广东省护理协会为主导，旨在为静脉治疗过程中提供畅通无阻的理念及技术参考。
2021年，阳普医疗积极进行营销推广工作。分子诊断产品线参加中国国际检验医学博览会并进行新产品发布，参加京津冀国际医疗器械展、广东省检验医师学会年会并召开卫星会。
第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）—阳普医疗展位图
同时，阳普医疗有序组织参与第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、广东省医学装备学会学术年会、广东省医学会检验医学学术会议三场重量级学术活动。支持产品线及区域性会议活动25场，不仅为营销系统提供了与客户进行深度交流的平台，还向社会各界展示了阳普医疗专业的企业形象，提高了公司在专业领域的影响力。
目前，尽管我国IVD行业保持了较高的增速，但我国IVD市场渗透率远低于发达国家水平。从人均IVD产品消费额看，2018年我国体外诊断产品人均年消费额为47元，不到美国人均IVD消费额的1/10，与西欧发达国家相比，也还有3-4倍的提升空间。
阳普医疗在IVD行业内已取得了不菲的成绩，此次基金设立也是公司的重大战略之一。未来，随着我国居民收入水平和人均医疗费用的不断提升，IVD技术的不断发展，医疗机构和大众对IVD的需求不断增加，IVD市场将持续扩容，公司业绩有望进一步提升。
